1、定標的意義
定標就是要找出一個參考點,就是一個K值(或F值)。它是由儀器和試劑狀態確定下來的。當我們測定一個標本時,無論你是用手工的方法或全自動生化分析儀,測出來的值只是一個吸光度,這個吸光度對我們沒有什么意義,我們要把這個吸光度轉換成一個濃度或酶的活性。那就要乘上一個K值,計算并打印出來的結果對我們就有意義了。K值就是我們通過定標找出來的。一般上最低要求是有試劑空白與標準品,經過儀器測定出兩個吸光度:
K=(標準濃度-試劑空白)/(A標準-A試劑空白)
(試劑空白通常為0)
標準液的濃度我們是知道的,這兩個吸光度可以由儀器測出,這樣就得出了一個K值。無論什么樣的標本,用其吸光度乘以K值我們就得到的答案。因此K值具有非常決定性的意義,可以決定標本的準確性。
2、K值的決定因素
我們看看K值會受到什么影響呢?第一,標準液的濃度一定要準確(標準液最好與標本一樣用血清為基質的)第二,標準液的的吸光度與試劑空白的吸光度一定要準確。吸光度受儀器狀況、試劑狀況的影響。如果你的儀器相當穩定,試劑是影響K值的一個主要因素。
3、如何確定K值是正確的?
我們一般用質控血清來檢查,最好是兩種水平的質控血清來檢查。如果質控結果很好,可以說K值是準確的。用這個K值計算出來病人的結果也是準確的,所以K值非常關鍵。
4、K值的真面目
K值實際上代表了斜率,截距代表了試劑空白,試劑空白每天都在變化,所以K值的穩定性決定您的儀器與試劑,如果儀器與試劑都很穩定,那K值也很穩定。
5、多長時間定一次標合適?
這要看您試劑的穩定性,質控結果不好,有些項目做試劑空白可以解決,有些項目需要做兩點定標。
6、是否每天定標就能保證結果穩定?
不一定,可能您在定標時并不是每天都新溶解定標液,因為定標液復溶后有一些項目不穩定,比如:TBIL、DBIL(見光分解)、GLU(細菌分解)、酶項目(冰凍后復溶降解)。解決方法:以上項目在定標時一定要新溶解一瓶定標液,至少溶解30分鐘,在1小時內測定完成。