1、定標的意義
定標就是要找出一個參考點，就是一個K值（或F值）。它是由儀器和試劑狀態確定下來的。當我們測定一個標本時，無論你是用手工的方法或全自動生化分析儀，測出來的值只是一個吸光度，這個吸光度對我們沒有什么意義，我們要把這個吸光度轉換成一個濃度或酶的活性。那就要乘上一個K值，計算并打印出來的結果對我們就有意義了。K值就是我們通過定標找出來的。一般上最低要求是有試劑空白與標準品，經過儀器測定出兩個吸光度：
K=(標準濃度-試劑空白)/（A標準-A試劑空白）
（試劑空白通常為0）
標準液的濃度我們是知道的，這兩個吸光度可以由儀器測出，這樣就得出了一個K值。無論什么樣的標本，用其吸光度乘以K值我們就得到的答案。因此K值具有非常決定性的意義，可以決定標本的準確性。
2、K值的決定因素
我們看看K值會受到什么影響呢？第一，標準液的濃度一定要準確（標準液最好與標本一樣用血清為基質的）第二，標準液的的吸光度與試劑空白的吸光度一定要準確。吸光度受儀器狀況、試劑狀況的影響。如果你的儀器相當穩定，試劑是影響K值的一個主要因素。
3、如何確定K值是正確的？
我們一般用質控血清來檢查，最好是兩種水平的質控血清來檢查。如果質控結果很好，可以說K值是準確的。用這個K值計算出來病人的結果也是準確的，所以K值非常關鍵。
4、K值的真面目
K值實際上代表了斜率，截距代表了試劑空白，試劑空白每天都在變化，所以K值的穩定性決定您的儀器與試劑，如果儀器與試劑都很穩定，那K值也很穩定。
5、多長時間定一次標合適？
這要看您試劑的穩定性，質控結果不好，有些項目做試劑空白可以解決，有些項目需要做兩點定標。
6、是否每天定標就能保證結果穩定？
不一定，可能您在定標時并不是每天都新溶解定標液，因為定標液復溶后有一些項目不穩定，比如：TBIL、DBIL（見光分解）、GLU（細菌分解）、酶項目（冰凍后復溶降解）。解決方法：以上項目在定標時一定要新溶解一瓶定標液，至少溶解30分鐘，在1小時內測定完成。